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3-氯-4-甲基苯胺

3-氯-4-甲基苯胺结构式

结构式

物竞编号 029Q
分子式 C7H8ClN
分子量 141
标签

暂无

编号系统

CAS号:95-74-9

MDL号:MFCD00007773

EINECS号:202-446-3

RTECS号:XU5111000

BRN号:636511

PubChem号:24854163

物性数据

1.      性状:黄色或棕色液体

2.      密度(g/mL,20℃):1.17

3.      相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.      熔点(ºC):26

5.      沸点(ºC,常压):237-238.5

6.      沸点(ºC,1.60kPa):113-114

7.      折射率:1.584

8.      闪点(ºC):100

9.      比旋光度(º):未确定

10.   自燃点或引燃温度(ºC):>500

11.   蒸气压(mmHg,ºC):未确定

12.   饱和蒸气压(kPa, ºC):未确定

13.   燃烧热(KJ/mol):未确定

14.   临界温度(ºC):未确定

15.   临界压力(KPa):未确定

16.   油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.   爆炸上限(%,V/V):未确定

18.   爆炸下限(%,V/V):未确定

19.   溶解性:溶于乙醇或苯中,微溶于热水,不溶于冷水。

毒理学数据

1、   急性毒性:大鼠经口LD50:1500mg/kg;大鼠经腹腔LD50:325mg/kg;大鼠经静脉LD50:48mg/kg;小鼠经口LD50:13mg/kg;鸽子经口LD50:13mg/kg;鹌鹑经口LD50:1mg/kg;野生鸟类经口LD50:2400μg/kg;

2、   致突变性

大鼠经口的DNA合成:100 mg/kg;

小鼠经口的突变试验:300mg/kg

大鼠经口的DNA抑制:200 mg/kg;

生态学数据

该物质对环境可能有危害,建议不要让其进入环境。

分子结构数据

1、  摩尔折射率:40.20

2、  摩尔体积(cm3/mol):119.9

3、  等张比容(90.2K):306.6

4、  表面张力(dyne/cm):42.7

5、  极化率(10-24cm3):15.94

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积26

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:94.9

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

避免光照,避免与强氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯接触。

贮存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1、由对硝基甲苯经氯化、还原而得。1.氯化将硝基甲苯加入反应锅中,加热至75℃,投入无水三氯化铁和碘,搅拌10-20min后,于60℃开始通氯,氯化温度保持在55-70℃,当氯化物熔点>58.5℃在20min内不增长为止。赶气,升温到80-90℃,保持1.5-2h,得2-氯-4-硝基甲苯,收率98%。2.还原将配制好的硫化钠溶液加入反应锅内,在70-80℃加入上述2-氯-4-硝基甲苯,回流4h,温度为110±5℃,胺油纯度>98.5%、熔点>19℃时,蒸馏,得成品,收率90%。如果采用铁粉还原、反应温度100℃左右,反应物用甲苯萃取。收率约95%。

2、其制备方法是将熔融的3-氯-4-甲基硝基苯、溶剂加入高压釜中,然后负压下将定量的催化剂及蒸馏水一起抽入釜内,于一定温度及压力下催化加氢反应,然后将物料抽入储槽,静置分层,物料在蒸馏釜中进行精馏,分别得到溶剂和成品。
也可以用硫化钠进行还原,将硫化钠加入反应锅,在70~80℃加入3-氯-4-甲基硝基苯,回流4h,温度在(110±5)℃,反应结束后分层,经蒸馏得成品。

用途

有机合成中间体,用于有机颜料中间体2B酸、农药绿麦隆的生产。

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