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1,2,4-三甲基苯

1,2,4-三甲基苯结构式

结构式

物竞编号 029F
分子式 C9H12
分子量 120.19
标签

假茴香油素,

Pseudocumol,

Pseudocumene,

Asymmetrical trimethylbenzene,

香料和染料合成用,

气液色谱参比物质,

烃类溶剂

编号系统

CAS号:95-63-6

MDL号:MFCD00008527

EINECS号:202-436-9

RTECS号:DC3325000

BRN号:1903005

PubChem号:24900445

物性数据

1.性状:无色液体,有芳香味。[1]

2.熔点(ºC):-43.8[2]

3.沸点(ºC):168.9[3]

4.相对密度(水=1):0.88[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):4.1[5]

6.饱和蒸气压(kPa):1.33(51.6ºC)[6]

7.燃烧热(kJ/mol):-5190.3[7]

8.临界温度(ºC):376.13[8]

9.临界压力(MPa):3.23[9]

10.辛醇/水分配系数:3.8[10]

11.闪点(ºC):44(CC)[11]

12.引燃温度(ºC):500[12]

13.爆炸上限(%):6.4[13]

14.爆炸下限(%):0.9[14]

15.溶解性:不溶于水,可混溶于丙酮、石油醚,溶于乙醇、乙醚、苯等多数有机溶剂。[15]

16.黏度(mPa·s,20ºC):1.01

17.比热容(KJ/(kg·K)):1.7734

18.热导率(W/(m·K)):0.1344

19.偏心因子:0.379

20.溶度参数(J·cm-3)0.5:17.945

21.van der Waals面积(cm2·mol-1):1.026×1010

22.van der Waals体积(cm3·mol-1):81.810

23.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-5242.72

24.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-13.85

25.气相标准熵(J·mol-1·K-1) :395.31

26.气相标准生成自由能( kJ·mol-1):117.5

27.气相标准热熔(J·mol-1·K-1):149.71

28.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-5194.77

29.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-61.80

30.液相标准熵(J·mol-1·K-1) :283.38

31.液相标准生成自由能( kJ·mol-1):105.96

32.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):212.1

毒理学数据

1.急性毒性[16]  LC50:18000mg/m3(大鼠吸入,4h)

2.刺激性  暂无资料

3.亚急性与慢性毒性[17]  家兔皮下注射2~3g/(kg·d),引起局部渗出及坏死;3周后出现细胞减少,并有暂时性白细胞减少或增多。

生态学数据

1.生态毒性[18]  LC50:7.72mg/L(96h)(黑头呆鱼,动态)18mg/L(48h)(青鳉)

2.生物降解性[19]

好氧生物降解(h):168~672

厌氧生物降解(h):672~2688

3.非生物降解性[20]

水中光氧化半衰期(h):1056~43000

空气中光氧化半衰期(h):1.6~16

4.生物富集性[21]  BCF:33~275(鲤鱼,接触浓度0.2ppm,接触时间8周);31~207(鲤鱼,接触浓度0.02ppm,接触时间8周)

分子结构数据

1、摩尔折射率:40.72

2、摩尔体积(cm3/mol):138.2

3、等张比容(90.2K):320.2

4、表面张力(dyne/cm):28.7

5、极化率(10-24cm3):16.14

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):3

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:86

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.稳定性[22]  稳定

2.禁配物[23]  强氧化剂、酸类、卤素等

3.聚合危害[24]  不聚合

贮存方法

储存注意事项[25] 储存于阴凉、通风的库房。库温不宜超过37℃,远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

催化重整或石脑油裂解所得C9-C10芳烃中,均含有混合三甲苯,如1,2,4-三甲苯。以重整芳烃为例,其中1,2,4-三甲苯含量高达40%以上。采用蒸馏的方法可以得到纯度99%以上的产品,例如采用两座浮阀塔(共200层)从重整芳烃中分离1,2,4-三甲苯,纯度95-97%,收率58-78%。

用途

用于有机合成和制药工业,也用作分析试剂。[26]

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