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N-叔丁基-2-苯并噻唑亚磺酰胺

N-叔丁基-2-苯并噻唑亚磺酰胺结构式

结构式

物竞编号 028Y
分子式 C11H14N2S2
分子量 238.38
标签

促进剂NS,

N-(1,1-二甲基乙基)-2-苯并噻唑亚磺酰胺,

N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺,

促进剂TBBS,

Accelerator NS,

N-(1,1 – dimethyl-ethyl) -2 – benzothiazolyl Asia sulfonamide,

N-tert-butyl -2 – benzothiazolyl sulfenamide,

accelerator TBBS,

迟效性次磺酰胺类促进剂

编号系统

CAS号:95-31-8

MDL号:MFCD00022873

EINECS号:202-409-1

RTECS号:DL6200000

BRN号:158370

PubChem号:暂无

物性数据

1.      性状:工业品为淡黄色或黄褐色粉末。

2.      相对密度(g/mL,20℃):1.26-1.32

3.      相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.      熔点(ºC):105-110

5.      沸点(ºC,常压):未确定

6.      沸点(ºC,KPa):未确定

7.      折射率:未确定

8.      闪点(ºC):165

9.      比旋光度(º):未确定

10.   自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.   蒸气压(mmHg,ºC):未确定

12.   饱和蒸气压(kPa,ºC):未确定

13.   燃烧热(KJ/mol):未确定

14.   临界温度(ºC):未确定

15.   临界压力(KPa):未确定

16.   油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.   爆炸上限(%,V/V):未确定

18.   爆炸下限(%,V/V):未确定

19.   溶解性:易溶于苯、二氯甲烷、四氯化碳、乙酸乙酯、丙酮、乙醇,溶于汽油,不溶于水、稀酸、稀碱溶液。

 

毒理学数据

1、急性毒性:大鼠经口LDLo:7940mg/kg;小鼠经腹腔LD50:5mg/kg;小鼠经静脉LD50:180mg/kg;兔子经皮肤接触LD50:>7940mg/kg;

2、   致突变性

小鼠淋巴细胞突变:40mg/L;

大鼠胚胎形态转化:35mg/L;

生态学数据

 对水有稍微的危害。

分子结构数据

1、  摩尔折射率:70.43

2、  摩尔体积(cm3/mol):194.9

3、  等张比容(90.2K):526.1

4、  表面张力(dyne/cm):53.0

5、  极化率(10-24cm3):27.92

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积78.5

7.重原子数量:15

8.表面电荷:0

9.复杂度:215

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

避免与氧化物接触。

贮存方法

密封于阴凉、干燥处保存避免阳光直射。确保工作间有良好的通风设施。密封保存。远离火源,储存的地方远离氧化剂。

合成方法

2-硫基苯并噻唑(促进剂M)的钠盐与叔丁胺反应而得。向0.5mol13%促进剂M的钠盐溶液中慢慢加入0.75mol叔丁胺,半小时后加入0.36mol25%硫酸溶液,在45-50℃反应0.5h。再在2h内加入0.6mol15%次氯酸钠。反应后冷却、甩滤、洗涤,50℃以下干燥得产品。

用途

可用于天然橡胶、顺丁胶、异戊胶、丁苯胶和天然胶的再生胶的后效性促进剂。本品具有优良的抗焦烧性能和硫化时间短的优点,即在操作温度下无焦烧危险,而在硫化温度下促进作用很强,特别是在天然橡胶中的后效性更大一些。本品需配以氧化锌和硬脂酸,也可为秋兰姆,二硫代氨基甲酸盐、醛胺类、胍类促进剂和酸性物质所活化。本品污染轻微,几乎没有变色性。可用于制造浅色或艳色橡胶制品,主要用于制造轮胎、胶鞋、胶管、胶带、电缆和一般工业制品等。

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